Institut Krems Bioanalytics
Das Institut Krems Bioanalytics ist das Auftragsforschungsinstitut der Fachhochschule.
Das Institut Krems Bioanalytics offeriert seit 2014 Auftragsforschung für die pharmazeutische Industrie, Biotech-Firmen und akademische Institutionen. Es ist Teil der „Biotech Area Krems“, die drei Universitäten und mehrere Unternehmen auf dem Gebiet der Biotechnologie umfasst.
Die Forschungsgruppen am Institut haben umfassende wissenschaftliche Expertise in den Bereichen Immunologie, Hämatologie und Onkologie.
Der Forschungsschwerpunkt liegt vor allem im Bereich der Entwicklung von Biotherapeutika und Impfstoffen. Hier bietet das Institut modernste, maßgeschneiderte und GxP-konforme Analytik für spezifische Wirk- und Impfstoffprogramme der Industrie an, unter anderem im Bereich der Immunogenität, Pharmakokinetik, Enzymkinetik und Aktivitätsbestimmung sowie der Freigabe von Produktchargen.
Seit seiner Gründung partizipierte das Institut Krems Bioanalytics in mehr als 20 klinischen und mehr als 120 präklinischen Studien.
Das Institut hat den Auftrag, auf dem Gebiet der Bioanalytik ein breites analytisches Methodenspektrum anzubieten, neueste und GxP konforme Analysesysteme zu etablieren, wissenschaftlich zuverlässige Daten zu generieren, alle regulatorischen und gesetzlichen Auflagen der Behörden zu erfüllen und den Aufbau strategischer Industriekooperationen in innovativen Forschungsfeldern zu fördern.
Auswahl an Technologien
- Enzyme linked immunosorbent assays (ELISA)
- Electrochemilumineszenz (ECL)
- Luminex multiplex assays
- Enzym Aktivitätsassays
- Koagulationsassays
- Durchflusszytometrie
- Zell-basierte Assays
- Organotypische Krankheitsmodelle
- Ab September 2021: Massenspektrometrie
" Krems Bioanalytik ist spezialisiert auf innovative bioanalytische Lösungen im Bereich Biotherapeutika und Impfstoffe mit einem Schwerpunkt im Themenkomplex Immunogenität. Dazu zählen maßgeschneiderte Methodenentwicklung, GxP-konforme Validierung und die Analyse von Proben in präklinischen und klinischen Studien. "
Andreas Eger, Leiter des Instituts Krems Bioanalytics
Team
Lernen Sie das Kern-Team des Instituts Krems Bioanalytics kennen.
Institute Krems Bioanalytics
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Dr. Christian Lubich
Institutsleitung / Institute Krems Bioanalytics
Institute Krems Bioanalytics
- Immunologie
- Durchflusszytometrie
- Bioanalytische Methodenentwicklung
Lubich, C., Steinitz, KN., Hoelbl, B., Prenninger, T., van Helden, PM., Weiller, M., Reipert, BM. (2022): Modulating the microenvironment during FVIII uptake influences the nature of FVIII-peptides presented by antigen-presenting cells. Frontiers in Immunology.
Doi: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.975680Carestia, A., Kim, S. J., Horling, F., Rottensteiner, H., Lubich, C., Reipert, B. M., Crowe, B. A., & Jenne, C. N. (2021): Modulation of the liver immune microenvironment by the adeno-associated virus serotype 8 gene therapy vector. Molecular therapy. Methods & clinical development, 20(95-108).
Doi: https://doi.org/10.1016/j.omtm.2020.10.023Anzengruber, J., Lubich, C., Prenninger, T., Gringeri, A., Scheiflinger, F., Reipert, B. M., & Malisauskas, M. (2018): Comparative analysis of marketed factor VIII products: recombinant products are not alike vis-a-vis soluble protein aggregates and subvisible particles. Journal of thrombosis and haemostasis : JTH, 16(6): 1176–1181.
Doi: https://doi.org/10.1111/jth.14125
Dr. Christian LubichInstitutsleitung / Institute Krems Bioanalytics![]()
![Prof.(FH) Priv. Doz. Mag. Dr. Andreas Eger | Stellvertretende Institutsleitung / Institute Krems Bioanalytics - IMC Fachhochschule Krems]()
Prof.(FH) Priv. Doz. Mag. Dr. Andreas Eger
Stellvertretende Institutsleitung / Institute Krems Bioanalytics
Institute Krems Bioanalytics
- Wirkstoffentwicklung
- Organotypische Krankheitsmodelle
- Bioanalytik und Biomarker
- Medical and Pharmaceutical BiotechnologyMaster of Science in Engineering / Vollzeit
-
Stoffwechsel-Plasma-Analyse bei metabolischem Syndrom und Tumorkachexie
Projektleitung, Department of Science & Technology
-
DNA Methylierung im Lungenkrebs und ihre geschlechtsspezifische
Auswirkung auf die Effizienz epigenetischer Therapien
Department of Science & Technology
-
Entwicklung von therapeutischen Peptiden für Krebs- und regenerative Medizin
Projektleitung, Department of Science & Technology
-
Etablierung der molekularen Toxikologie für rasche, frühzeitige sowie sensitive Toxizitätsbestimmungen und Biokompatibilität
Department of Science & Technology
-
Entwicklung komplexer extrakorporaler Karzinommodelle für die Identifikation personalisierter Krebstherapien
Projektleitung, Department of Science & Technology
-
AdsorbTech: Entwicklung einer neuen Technologieplattform für Peptid-basierte therapeutische Apheresesysteme
Department of Science & Technology
-
Entwicklung neuer immunregulierender Peptide und geschlechtsspezifischer organotypischer Zellmodelle für humane Sepsis
Department of Science & Technology
-
Entwicklung neuer Methoden zur Verbesserung von immuntherapeutischen Verfahren in der Onkologie
Projektleitung, Department of Science & Technology
-
Funktionale Validierung prädiktiver Biomarker für zielgerichtete Krebstherapien
Projektleitung, Department of Science & Technology
-
Etablierung innovativer humaner Tumor-Mimetika für das Screening von bioaktiven Wirkstoffen
Projektleitung, Department of Science & Technology
Hundsberger, H., Stierschneider, A., Sarne, V., Ripper, D., Schimon, J., Weitzenböck, H. P., Schild, D., Jacobi, N., Eger, A., Atzler, J., Klein, C. T., & Wiesner, C. (2021): Concentration-Dependent Pro- and Antitumor Activities of Quercetin in Human Melanoma Spheroids: Comparative Analysis of 2D and 3D Cell Culture Models. Molecules (Basel, Switzerland), 26(3): 717.
Doi: https://doi.org/10.3390/molecules26030717Jacobi, N., Seeboeck, R., Hofmann, E., Schweiger, H., Smolinska, V., Mohr, T., Boyer, A., Sommergruber, W., Lechner, P., Pichler-Huebschmann, C., Önder, K., Hundsberger, H., Wiesner, C., & Eger, A. (2017): Organotypic three-dimensional cancer cell cultures mirror drug responses in vivo: lessons learned from the inhibition of EGFR signaling. Oncotarget, 8(64): 107423–107440.
Doi: https://doi.org/10.18632/oncotarget.22475Jacobi, N., Smolinska, V., Seeboeck, R., Stierschneider, A., Klein, C., Hofmann, E., Wiesner, C., Mohr, T., Oender, K., Lechner, P., Kaiser, H., Hundsberger, H., Eger, A. (2017): 3D Anti-Cancer drug discovery models: A promising approach for precision medicine. In IMC Fachhochschule Krems GmbH (Hrsg.), Online-Tagungsband FHK Forschungsforum 2017. Krems: FFH.
Jacobi, N., Seeboeck, R., Hofmann, E., & Eger, A. (2017): ErbB Family Signalling: A Paradigm for Oncogene Addiction and Personalized Oncology. Cancers, 9(4): 33.
Doi: https://doi.org/10.3390/cancers9040033Hundsberger, H., Koppensteiner, A., Hofmann, E., Ripper, D., Pflüger, M., Stadlmann, V., Klein, C. T., Kreiseder, B., Katzlinger, M., Eger, A., Forster, F., Missbichler, A., & Wiesner, C. (2017): A Screening Approach for Identifying Gliadin Neutralizing Antibodies on Epithelial Intestinal Caco-2 Cells. SLAS discovery : advancing life sciences R & D, 22(8): 1035–1043.
Doi: https://doi.org/10.1177/2472555217697435Hofmann, E., Seeboeck, R., Jacobi, N., Obrist, P., Huter, S., Klein, C., Oender, K., Wiesner, C., Hundsberger, H., & Eger, A. (2016): The combinatorial approach of laser-captured microdissection and reverse transcription quantitative polymerase chain reaction accurately determines HER2 status in breast cancer. Biomarker research, 7(4): 8.
Doi: https://doi.org/10.1186/s40364-016-0062-7Jacobi, N., Smolinska, V., Stierschneider, A., Klein, C., Oender, K., Lechner, P., Kaiser, H., Hundsberger, H., Eger, A. (2016): Development of organotypic cancer models for the identification of individualized cancer therapies. In FH des BFI Wien (Hrsg.), Online-Tagungsband FHK Forschungsforum 2016. Wien: FFH.
Herzog, J., Rid, R., Wagner, M., Hundsberger, H., Eger, A., Bauer, J., & Önder, K. (2015): Whole-transcriptome gene expression profiling in an epidermolysis bullosa simplex Dowling-Meara model keratinocyte cell line uncovered novel, potential therapeutic targets and affected pathways. BMC research notes, 8: 785.
Doi: https://doi.org/10.1186/s13104-015-1783-7Kreiseder, B., Holper-Schichl, Y. M., Muellauer, B., Jacobi, N., Pretsch, A., Schmid, J. A., de Martin, R., Hundsberger, H., Eger, A., & Wiesner, C. (2015): Alpha-catulin contributes to drug-resistance of melanoma by activating NF-κB and AP-1. PloS one, 10(3): e0119402.
Doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0119402Bakiri, L., Macho-Maschler, S., Custic, I., Niemiec, J., Guío-Carrión, A., Hasenfuss, S. C., Eger, A., Müller, M., Beug, H., & Wagner, E. F. (2015): Fra-1/AP-1 induces EMT in mammary epithelial cells by modulating Zeb1/2 and TGFβ expression. Cell death and differentiation, 22(2): 336–350.
Doi: https://doi.org/10.1038/cdd.2014.157Spilka, R., Ernst, C., Bergler, H., Rainer, J., Flechsig, S., Vogetseder, A., Lederer, E., Benesch, M., Brunner, A., Geley, S., Eger, A., Bachmann, F., Doppler, W., Obrist, P., & Haybaeck, J. (2014): eIF3a is over-expressed in urinary bladder cancer and influences its phenotype independent of translation initiation. Cellular oncology (Dordrecht), 37(4): 253–267.
Doi: https://doi.org/10.1007/s13402-014-0181-9Pretsch, A., Nagl, M., Schwendinger, K., Kreiseder, B., Wiederstein, M., Pretsch, D., Genov, M., Hollaus, R., Zinssmeister, D., Debbab, A., Hundsberger, H., Eger, A., Proksch, P., & Wiesner, C. (2014): Antimicrobial and anti-inflammatory activities of endophytic fungi Talaromyces wortmannii extracts against acne-inducing bacteria. PloS one, 9(6): e97929.
Doi: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0097929Kapuścik, A., Hrouzek, P., Kuzma, M., Bártová, S., Novák, P., Jokela, J., Pflüger, M., Eger, A., Hundsberger, H., Kopecký, J. (2013): Novel Aeruginosin-865 from Nostoc sp. as a potent anti-inflammatory agent. Chembiochem : a European journal of chemical biology, 14(17): 2329-2337.
Doi: https://doi.org/10.1002/cbic.201300246Rid, R., Herzog, J., Maier, R. H., Hundsberger, H., Eger, A., Hintner, H., Bauer, J. W., Onder, K. (2013): Real-time monitoring of relative peptide-protein interaction strengths in the yeast two-hybrid system. Assay and drug development technologies, 11(4): 269-275.
Doi: https://doi.org/10.1089/adt.2012.496Pflüger, M., Kapuscik, A., Lucas, R., Koppensteiner, A., Katzlinger, M., Jokela, J., Eger, A., Jacobi, N., Wiesner, C., Hofmann, E., Onder, K., Kopecky, J., Schütt, W., Hundsberger, H. (2013): A combined impedance and AlphaLISA-based approach to identify anti-inflammatory and barrier-protective compounds in human endothelium. Journal of biomolecular screening, 18(1): 67-74.
Doi: https://doi.org/10.1177/1087057112458316Imhof, M., Karas, I., Gomez, I., Eger, A., & Imhof, M. (2013): Interaction of tumor cells with the immune system: implications for dendritic cell therapy and cancer progression. Drug discovery today, 18(1-2): 35-42.
Doi: https://doi.org/10.1016/j.drudis.2012.07.010Maier, C., Maier, R., Rid, R., Trost, A., Hundsberger, H., Eger, A., Hintner, H., Bauer, J., Onder, K. (2012): PIM-1 kinase interacts with the DNA binding domain of the vitamin D receptor: a further kinase implicated in 1,25-(OH)2D3 signaling. BMC molecular biology, 13: 18.
Doi: https://doi.org/10.1186/1471-2199-13-18Vonach, C., Viola, K., Giessrigl, B., Huttary, N., Raab, I., Kalt, R., Krieger, S., Vo, T. P., Madlener, S., Bauer, S., Marian, B., Hämmerle, M., Kretschy, N., Teichmann, M., Hantusch, B., Stary, S., Unger, C., Seelinger, M., Eger, A., Mader, R., Jäger, W., Schmidt, W., Grusch, M., Dolznig, H., Mikulits, W., Krupitza, G. (2011): NF-κB mediates the 12(S)-HETE-induced endothelial to mesenchymal transition of lymphendothelial cells during the intravasation of breast carcinoma cells. British journal of cancer, 105(2): 263-271.
Doi: https://doi.org/10.1038/bjc.2011.194Amatschek, S., Lucas, R., Eger, A., Pflueger, M., Hundsberger, H., Knoll, C., Grosse-Kracht, S., Schuett, W., Koszik, F., Maurer, D., Wiesner, C. (2011): CXCL9 induces chemotaxis, chemorepulsion and endothelial barrier disruption through CXCR3-mediated activation of melanoma cells. British journal of cancer, 104(3): 469-479.
Doi: https://doi.org/10.1038/sj.bjc.6606056Spaderna, S., Schmalhofer, O., Wahlbuhl, M., Dimmler, A., Bauer, K., Sultan, A., Hlubek, F., Jung, A., Strand, D., Eger, A., Kirchner, T., Behrens, J., & Brabletz, T. (2008): The transcriptional repressor ZEB1 promotes metastasis and loss of cell polarity in cancer. Cancer research, 68(2): 537–544.
Doi: https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-07-5682Mikula M., Lahsnig C., Fischer A. N. M., Proell V., Huber H, Fuchs E., Eger A., Beug H. and Mikulits W. (2007): Epithelial plasticity of hepatocytes during liver tumor progression. Stem cells and their potential for clinical application. NATO Science for Peace and Security. Series/NATO Science Foundation. Springer Netherland, Edition 1.
Aigner, K., Dampier, B., Descovich, L., Mikula, M., Sultan, A., Schreiber, M., Mikulits, W., Brabletz, T., Strand, D., Obrist, P., Sommergruber, W., Schweifer, N., Wernitznig, A., Beug, H., Foisner, R., & Eger, A. (2007): The transcription factor ZEB1 (deltaEF1) promotes tumour cell dedifferentiation by repressing master regulators of epithelial polarity. Oncogene, 26(49): 6979–6988.
Doi: https://doi.org/10.1038/sj.onc.1210508Aigner, K., Descovich, L., Mikula, M., Sultan, A., Dampier, B., Bonné, S., van Roy, F., Mikulits, W., Schreiber, M., Brabletz, T., Sommergruber, W., Schweifer, N., Wernitznig, A., Beug, H., Foisner, R., & Eger, A. (2007): The transcription factor ZEB1 (deltaEF1) represses Plakophilin 3 during human cancer progression. FEBS letters, 581(8): 1617-24.
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Doi: https://doi.org/10.1016/j.ddmod.2005.04.001Eger, A., Aigner, K., Sonderegger, S., Dampier, B., Oehler, S., Schreiber, M., Berx, G., Cano, A., Beug, H., & Foisner, R. (2005): DeltaEF1 is a transcriptional repressor of E-cadherin and regulates epithelial plasticity in breast cancer cells. Oncogene, 24(14): 2375-85.
Doi: https://doi.org/10.1038/sj.onc.1208429Eger, A., Stockinger, A., Park, J., Langkopf, E., Mikula, M., Gotzmann, J., Mikulits, W., Beug, H., & Foisner, R. (2004): β-catenin and TGFβ signalling cooperate to maintain a mesenchymal phenotype after FosER-induced epithelial to mesenchymal transition. Oncogene, 23(15): 2672-2680.
Doi: https://doi.org/10.1038/sj.onc.1207416Gotzmann, J., Mikula, M., Eger, A., Schulte-Hermann, R., Foisner, R., Beug, H., & Mikulits, W. (2004): Molecular aspects of epithelial cell plasticity: implications for local tumor invasion and metastasis. Mutation research, 566(1): 9–20.
Doi: https://doi.org/10.1016/s1383-5742(03)00033-4Stockinger, A., Eger, A., Wolf, J., Beug, H., & Foisner, R. (2001): E-cadherin regulates cell growth by modulating proliferation-dependent beta-catenin transcriptional activity. The Journal of cell biology, 154(6): 1185–1196.
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Eger, A., Stockinger, A., Schaffhauser, B., Beug, H., & Foisner, R. (2000): Epithelial mesenchymal transition by c-Fos estrogen receptor activation involves nuclear translocation of beta-catenin and upregulation of beta-catenin/lymphoid enhancer binding factor-1 transcriptional activity. The Journal of cell biology, 148(1): 173-188.
Doi: https://doi.org/10.1083/jcb.148.1.173Gotzmann, J., Eger, A., Meissner, M., Grimm, R., Gerner, C., Sauermann, G., & Foisner, R. (1997): Two-dimensional electrophoresis reveals a nuclear matrix-associated nucleolin complex of basic isoelectric point. Electrophoresis, 18(14): 2645–2653.
Doi: https://doi.org/10.1002/elps.1150181421Eger, A., Stockinger, A., Wiche, G., & Foisner, R. (1997): Polarisation-dependent association of plectin with desmoplakin and the lateral submembrane skeleton in MDCK cells. Journal of cell science, 110: 1307-1316.
Prof.(FH) Priv. Doz. Mag. Dr. Andreas EgerStellvertretende Institutsleitung / Institute Krems Bioanalytics![]()
![Mag. Dr. Peter Allacher | Operative Leitung / Institute Krems Bioanalytics - IMC Fachhochschule Krems]()
Mag. Dr. Peter Allacher
Operative Leitung / Institute Krems Bioanalytics
Institute Krems Bioanalytics
- Medical and Pharmaceutical BiotechnologyBachelor of Science in Engineering / Vollzeit
Schweiger, H., Rejtö, J., Hofbauer, C.J., Berg, V., Allacher, P., Zwiauer, K., Feistritzer, C., Schuster, G., Ay, C., Reipert, B.M., Pabinger, I. (2022): Nonneutralizing FVIII-specific antibody signatures in patients with hemophilia A and in healthy donors. Blood Advances, 6(3): 946-958.
Doi: https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2021005745Lubich, C., Allacher, P., de la Rosa, M., Bauer, A., Prenninger, T., Horling, F. M., Siekmann, J., Oldenburg, J., Scheiflinger, F., & Reipert, B. M. (2016): The Mystery of Antibodies Against Polyethylene Glycol (PEG) - What do we Know?. Pharmaceutical research, 33(9): 2239-49.
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Doi: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2016.05.031Hofbauer, C.J., Whelan,S.F.J., Hirschler, M., Allacher, P., Horling, F.M., Lawo, J.-P., Oldenburg, J., Tiede, A., Male, C., Windyga, J., Greinacher, A., Knöbl, P.N., Schrenk, G., Koehn, J., Scheiflinger, F., Reipert, B.M. (2015): Affinity of FVIII-specific antibodies reveals major differences between neutralizing and nonneutralizing antibodies in humans. Blood, 125(7): 1180-1188.
Doi: https://doi.org/10.1182/blood-2014-09-598268Jaki, T., Lawo, J.-P., Wolfsegger, M.J., Allacher, P., Horling, F. (2014): A comparison of methods for classifying samples as truly specific with confirmatory immunoassays. Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 88: 27-35.
Doi: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2013.08.013Whelan, S. F., Hofbauer, C. J., Horling, F. M., Allacher, P., Wolfsegger, M. J., Oldenburg, J., Male, C., Windyga, J., Tiede, A., Schwarz, H. P., Scheiflinger, F., & Reipert, B. M. (2013): Distinct characteristics of antibody responses against factor VIII in healthy individuals and in different cohorts of hemophilia A patients. Blood, 121(6): 1039-1048.
Doi: https://doi.org/10.1182/blood-2012-07-444877Pordes, A. G., Baumgartner, C. K., Allacher, P., Ahmad, R. U., Weiller, M., Schiviz, A. N., Schwarz, H. P., & Reipert, B. M. (2011): T cell-independent restimulation of FVIII-specific murine memory B cells is facilitated by dendritic cells together with toll-like receptor 7 agonist. Blood, 118(11): 3154–3162.
Doi: https://doi.org/10.1182/blood-2011-02-336198Jaki, T., Lawo, J.-P., Wolfsegger, M.J., Singer, J., Allacher, P., Horling, F. (2011): A formal comparison of different methods for establishing cut points to distinguish positive and negative samples in immunoassays. Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 55(5): 1148-1156.
Doi: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2011.04.006Allacher, P., Baumgartner, C. K., Pordes, A. G., Ahmad, R. U., Schwarz, H. P., & Reipert, B. M. (2011): Stimulation and inhibition of FVIII-specific memory B-cell responses by CpG-B (ODN 1826), a ligand for Toll-like receptor 9. Blood, 117(1): 259-267.
Doi: https://doi.org/10.1182/blood-2010-06-289009Reipert, B. M., Allacher, P., Hausl, C., Pordes, A. G., Ahmad, R. U., Lang, I., Ilas, J., Windyga, J., Klukowska, A., Muchitsch, E. M., & Schwarz, H. P. (2010): Modulation of factor VIII-specific memory B cells. Haemophilia, 16(102): 25-34.
Doi: https://doi.org/10.1111/j.1365-2516.2008.01962.x
Mag. Dr. Peter AllacherOperative Leitung / Institute Krems Bioanalytics
